미국 식품의약품청(FDA)은 식이보충제로 판매되는 제품에 아세틸시스테인(NAC, N-acetyl-L-cysteine)의 과거 사용에 관한 정보를 요청하고 있다.


올해 초, FDA는 식이보충제로서 NAC의 사용에 관한 입장을 재고해달라는 2건의 시민 청원을 받았다. 2021년 6월,
'책임 있는 영양 위원회(CRN, Council for Responsible Nutrition)'는 NAC 함유 제품이 식이보충제가 아니라는 FDA의 입장을 바꿔달라고 요청했다.
2021년 8월, '천연 제품 협회(NPA, Natural Products Association)'는 FDA에 ▲NAC가 식이보충제의 정의에서 제외되지 않는다고 결정하거나
▲연방 식품, 의약품 및 화장품법에 따라 NAC를 합법적인 식이보충제로 만들기 위한 규칙 제정을 시작하도록 요청했다.


FDA는 오늘 두 시민 청원에 대해 잠정적인 답변을 발표했으며, 청원자와 이해관계자들에게 추가 정보를 요청하고 동 청원에
제기된 복잡한 질문을 신중하고 철저하게 검토하기 위하여 추가적인 시간이 필요하다는 점을 언급했다.


정보 제출 기한은 2022년 1월 25일이며, FDA는 계속해서 2건의 시민 청원을 평가할 것이다.